Дети с врожденным нефротическим синдромом имеют специфическую внешность: после рождения они часто имеют особую внешность, такую как низкая переносица, широкое расстояние между глазами, низкие уши, широкие черепные швы, широкие роднички и задние роднички, а также флексионная деформация бедер, коленей и локтей. Позднее часто возникают вздутие живота, асцит и пупочная грыжа. Какова профилактика сгибательных деформаций бедра, колена и локтя? Нефротический синдром (НС) — это не отдельное заболевание, а группа клинических синдромов в рамках гломерулярной болезни. Обычно он характеризуется массивной протеинурией (>3,5 г/день/1,73 м2 площади поверхности тела), гипоальбуминемией (альбумин плазмы <30 г/л) и отеками с гиперлипидемией или без нее, при этом диагностическими критериями являются массивная протеинурия и гипопротеинемия. Большое количество протеинурии характерно для гломерулярного заболевания, реже такое большое количество встречается при заболевании почечных сосудов или тубулоинтерстициальном заболевании. Поскольку гипопротеинемия, гиперлипидемия и отеки являются следствием массивной протеинурии, считается, что диагностические критерии должны основываться на массивной протеинурии. Профилактику следует начинать с собственного здоровья, уделять внимание правильному питанию, укреплять организм, повышать иммунитет, избегать воздействия токсических веществ, вредных лекарств и химикатов, чтобы уменьшить их повреждение на мышцы, а также активно предотвращать возникновение инфекций и различных заболеваний. Важным фактором, влияющим на исход и долгосрочный прогноз пациентов с почечным синдромом, являются осложнения нефротического синдрома, которые следует активно предотвращать и лечить.