Миозит, группа аутоиммунных заболеваний, характеризующихся мышечной слабостью и воспалением мышц, включает дерматомиозит, полимиозит, миозит тела включения и детский дерматомиозит. Клинические проявления, лечение и прогноз различных подтипов сильно различаются. Данных о средней выживаемости пациентов с миозитом в Китае нет, но миозит является одним из самых опасных ревматических заболеваний, поскольку может сочетаться со значительным поражением органов и злокачественными опухолями. Имеющиеся данные исследований показывают, что большинство пациентов с дерматомиозитом и полимиозитом хорошо реагируют на глюкокортикоидную терапию и могут эффективно контролироваться с помощью систематической и стандартизированной глюкокортикоидной терапии в сочетании с иммуносупрессивными препаратами, что приводит к высокой выживаемости. Однако у пациентов пожилого возраста, с осложнениями в легких, сердце и других важных органах и злокачественными опухолями, состояние более критическое и склонное к коинфекции, с определенным уровнем смертности и плохим прогнозом. Кроме того, некоторые пациенты могут самостоятельно сократить или прекратить прием лекарств, потому что их состояние находится под контролем или потому что они боятся неблагоприятного воздействия лекарств, что приводит к рецидиву. Такие пациенты часто подвержены поражению множества органов после рецидива и имеют плохой прогноз, если их не лечить агрессивно. Поэтому ранняя диагностика, систематическое и стандартизированное лечение являются ключом к поддержанию стабильности заболевания и улучшению показателей выживаемости пациентов с миозитом.