Миозит, также известный как идиопатическая воспалительная миопатия, — это группа аутоиммунных заболеваний, характеризующихся мышечной слабостью и воспалением мышц и включающих такие подтипы, как дерматомиозит, полимиозит, миозит включенных тел и детский дерматомиозит. Существует два пика заболеваемости миозитом: в возрасте от 10 до 15 лет или в возрасте от 45 до 60 лет. Причина миозита в настоящее время неизвестна, с развитием заболевания связаны генетические, инфекционные и экологические факторы. Его патологической особенностью является аномальное иммунное воспаление, вызванное аутоиммунной системой, атакующей собственные клетки организма, однако точный патогенез остается неясным. Клинические проявления миозита разнообразны и состоят в основном из мышечных и кожных симптомов. Для первых характерны мышечные боли и давление, мышечная слабость, в основном сопровождающаяся затруднением приседания, слабостью при поднятии рук и слабостью в мышцах шеи. Последняя характеризуется кожной сыпью, такой как отечные пурпурно-красные пятна вокруг глаз, красная сыпь в форме буквы «V» на передней части шеи и верхней части груди, а также папулы на участках, подверженных трению, таких как межфаланговые суставы рук и разгибательные поверхности локтей и коленей. Он также может сопровождаться мультисистемными повреждениями, такими как интерстициальный фиброз легких, сердечная аритмия, протеинурия и гематурия, и может быть связан со злокачественными опухолями. Клинические проявления, лечение и прогноз различных подтипов миозита сильно различаются, причем у больных с сочетанным поражением важных органов и злокачественными опухолями заболевание протекает тяжелее и имеет худший прогноз или даже смерть. Поэтому ранняя диагностика, систематическое и стандартизированное лечение являются ключом к поддержанию стабильного состояния. При подозрении на симптомы миозита следует немедленно обратиться в ревматологическое отделение для проведения соответствующих анализов.