Основными сердечными побочными явлениями дронедарона являются брадикардия и удлинение интервала QT. Как и амиодарон, дронедарон ингибирует выделение креатинина почечными канальцами, что приводит к повышению уровня креатинина в плазме; однако он не влияет на гломерулярную фильтрацию и повышает уровень дигоксина в плазме в 1,7-2,5 раза. Дронедарон в основном метаболизируется печенью (CYP3A4) и имеет период полураспада 19 часов. Следует избегать одновременного применения с сильными ингибиторами CYP3A4 (например, кетоконазолом и макролидными антибиотиками), так как это может повлиять на эффективность препарата. В сочетании с варфарином он не влияет на показатели INR. Рекомендация по пероральному приему дронедарона составляет 400 мг два раза в день, а доза для внутривенного введения неизвестна.