Что я должен знать о рассеянном склерозе?

  Рассеянный склероз (РС) — это аутоиммунное заболевание центральной нервной системы с преимущественным демиелинизирующим поражением белого вещества и аксонов. Оно чаще встречается у женщин, чем у мужчин, в возрасте от 20 до 50 лет и чаще всего поражает головной мозг, зрительный нерв и спинной мозг.  Точные факторы его развития неизвестны. Однако он связан с генетическими факторами, экологическими и вирусными инфекциями и другими предрасполагающими факторами, например, высокая распространенность в таких районах, как север США и Канада, где считаются полюса, и относительно низкая распространенность вблизи экватора, с распространенностью менее 5 на 100 000 в Азии.  Наиболее распространенным первым симптомом у пациентов с РС является слабость конечностей, которая может быть моноплегией, гемиплегией, параплегией или квадриплегией; у некоторых пациентов первым симптомом является затуманенное зрение и потеря зрения на один глаз, у некоторых — диплопия и нарушение движения глаз; также может развиться атаксия различной степени, такая как нистагм, интенционный тремор, скандированная речь, потеря равновесия, плохая координация и невнятная речь; может сопровождаться сенсорными нарушениями ( Онемение, боль, зуд), сильная усталость, депрессия, эйфория, потеря памяти и концентрации, а также другие симптомы, связанные с участком затронутого нерва.  У большинства пациентов наблюдаются повторяющиеся эпизоды неврологической дисфункции с многочисленными ремиссиями и рецидивами. Эти симптомы могут повторяться в течение болезни, но они непредсказуемы и в конечном итоге приводят к длительной и необратимой инвалидности. Однако следует учитывать, что РС — это не инфекционное заболевание, не тяжелое и не угрожающее жизни, и на продолжительность жизни подавляющего большинства пациентов не влияет, но из-за накопления инвалидности подвижность пациента сильно страдает, и нормальная жизнь становится все более трудной.  Во-первых, как только РС возник, важно, чтобы мы встретили его позитивно и обеспечили своевременное и регулярное лечение для человека, но мы должны понимать, что: 1. РС — это непросто диагностируемое заболевание. В острой фазе заболевания пациент должен наблюдаться у невролога и получать индивидуальное и регулярное лечение по мере необходимости, а в стабильной фазе для предотвращения рецидива и уменьшения неврологического дефицита требуется терапия, направленная на модификацию заболевания (DIT). В стабильной фазе для предотвращения рецидива, уменьшения неврологического дефицита, предотвращения ухудшения инвалидности и улучшения качества жизни требуется терапия, модифицирующая болезнь (DIT). Пациенты с подозрением на РС требуют пристального внимания к своим клиническим симптомам, длительного контакта со своим врачом и последующих амбулаторных обследований, включая визуализацию и нейрофизиологические исследования, которые часто требуют времени для проверки у таких пациентов на ранних стадиях или после первого эпизода заболевания. Для пациентов, которые считаются подверженными высокому риску развития РС, существуют препараты, которые, как было показано, задерживают прогрессирование до клинически подтвержденного РС. 2. если вам поставили диагноз РС, не будьте слепо пессимистичны, но имейте уверенность и мужество, чтобы преодолеть болезнь. В клинической практике часто встречается, что большинство пациентов, особенно мужчины молодого и среднего возраста, узнав вначале, что они страдают от этого заболевания, помимо физической боли, больше страдают от психологического давления, давления со стороны работы и семьи, различных страхов и переживаний, крайней эмоциональной неустойчивости, некоторые даже опускают руки и уходят от реальности. В этом случае, помимо помощи со стороны общества и родственников, при необходимости вы можете обратиться за помощью к нейропсихологическому консультанту, но самое главное — преодолеть свои страхи и укрепить уверенность в преодолении болезни, поэтому мы рекомендуем вам усвоить некоторые базовые знания о РС и уделять повышенное внимание своим симптомам, желательно с постоянным ведением подробного дневника, понимая, что сам пациент лучше всего знает свои симптомы и что информация, которую вы отражаете врачу, важна для лечения. Информация, которую вы сообщаете своему врачу, является самым решающим фактором в вашем лечении. Вам нужно будет сотрудничать с врачом в проведении необходимых анализов, а врач должен подробно информировать и объяснять результаты анализов, чтобы обеспечить объективность и точность. Мы рекомендуем вам регулярно обследоваться и наблюдаться у врача, так как РС — это хронический процесс, требующий стандартного лечения и наблюдения, и вам следует избегать менталитета поспешного обращения за лечением.  Вы должны знать об эффективных методах лечения РС. Важно знать, что РС еще не излечим, и любая информация или реклама, утверждающая, что РС можно вылечить, не соответствует действительности. С другой стороны, тот факт, что РС нельзя вылечить, не означает, что его нельзя лечить. Существует множество методов лечения РС, которые не только уменьшают количество рецидивов, но и эффективно контролируют прогрессирование заболевания и, при раннем и разумном лечении, могут значительно улучшить качество жизни пациента. Пожалуйста, поддерживайте связь со своим неврологом в течение длительного времени, чтобы облегчить стандартизацию лечения.  Не существует абсолютных противопоказаний к диете при РС, и нет прямых доказательств того, что чрезмерное потребление определенных компонентов рациона или недостаток определенных питательных веществ может привести к РС, как нет и доказательств того, что компоненты пищи способствуют рецидиву. Пациентам с РС не рекомендуется резко менять свои пищевые привычки, но следует попытаться разработать разумную диету, соответствующую их потребностям. пациенты с РС должны обеспечить достаточное потребление калорий и сбалансированное потребление питательных веществ, включая поливитамины, особенно витамин D. Увеличьте потребление продуктов с высоким содержанием клетчатки, а также продуктов, богатых витамином С, и уменьшите потребление продуктов с высоким содержанием жира.  Короче говоря, людям с РС нужно научиться «жить со своей болезнью», выработать хорошие привычки и иметь здоровое и позитивное отношение. Стоит также отметить, что реабилитационные упражнения часто являются важной частью жизни людей с РС.