Применение β-интерферона (ИНФ-β) в лечении рецидивирующе-ремиттирующего рассеянного склероза (РРРС) дало хорошие результаты. Однако отсутствие эффективного ответа на терапию ИНФ-β почти у трети пациентов и даже ухудшение симптомов у некоторых больных после терапии ИНФ-β в сочетании с тем, что ИНФ-β стоит дорого и что пока клинически не ясно, у каких пациентов чаще возникают рецидивы или короче интервалы между рецидивами и ремиссиями, ставят некоторых врачей в тупик при выборе терапии ИНФ-β. Работа Роберта Акстелла и др. из Стэнфордского университета пытается помочь решить этот вопрос, изучая регуляторный ответ цитокинов, участвующих в TH1 и TH17 путях, на лечение INF-β в мышиной модели экспериментального аутоиммунного энцефалита (EAE), а также у пациентов с РРМС, соответственно. Результаты показали, что INF-β способен повышать уровень IL-10, тем самым облегчая прогрессирование TH1-индуцированных поражений ЭАЭ у мышей, напротив, применение INF-β в TH17-индуцированной мышиной модели ЭАЭ снижало уровень IL-17 и усугубляло симптомы, а также было высказано предположение, что INF-β может действовать через рецептор INF-гамма; 26 пациентов с РРМС, получавших в течение 12 месяцев лечение INF-β. Дальнейшее исследование 28 цитокинов сыворотки крови показало, что у неответчиков на лечение INF-β уровень IL-17 в сыворотке крови был выше, чем у хорошо ответивших на лечение; исследователи также обнаружили, что у неответчиков симптомы были хуже, дозы гормонов выше, рецидивов больше, а экспрессия эндогенного INF-β выше, чем у хорошо ответивших на лечение. На основании этих исследований Акстелл предполагает, что INF-β и TH17 могут совместно играть опасный репертуар ролей в ряде воспалительных заболеваний. Исследователь рассчитывает провести расширенные клинические испытания с целью проверки биомаркерной значимости IL-17 в реакции на лечение INF-β у больных рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом, чтобы можно было прицельно определять индивидуальный план лечения для пациентов. Предполагается, что в клиническом процессе применения β-интерферона для лечения рецидивирующего рассеянного склероза в Китае можно определять уровень цитокинов, включая IL-17, наблюдать за развитием заболевания и накапливать соответствующие данные на основе национальной популяции, что, как предполагается, повысит уровень нашего понимания терапевтической ценности INF-β при рассеянном склерозе, в том числе.