Молекулярная невропатология получила развитие в последние годы благодаря объединению результатов молекулярной биологии и молекулярной генетики с традиционной гистопатологией и использованию соответствующих методов молекулярной биологии. Нейромолекулярная патология может обнаружить изменения рецепторов, факторов роста, хромосом и онкогенов опухолевых клеток на генном и белковом уровнях, а также предоставить информацию о дифференциации, скорости роста, метастазировании и инвазивности опухолевых клеток против химио- и радиотерапии, что может дать ценную информацию клиницистам и тем самым направить комплексное лечение неврологических опухолей. В настоящее время агрессивность, неконтролируемая пролиферация и устойчивость к химиотерапии и радиотерапии клеток глиомы являются основными факторами, влияющими на комплексное лечение глиомы. Агрессивность злокачественной глиомы и неконтролируемая пролиферация являются наиболее характерными злокачественными фенотипами, что ограничивает возможность комплексного подхода к радикальному лечению злокачественной глиомы, и являются важными причинами неудачи клинического лечения агрессивного роста и неконтролируемой пролиферации при радикальном лечении злокачественной глиомы. Поэтому понимание характеристик опухолевых клеток на молекулярном уровне имеет особое значение для создания эффективных инструментов для целенаправленного лечения. Наша нейромолекулярная патология диагностирует и стадирует глиомы на генетическом и белковом уровнях, что в сочетании с гистопатологическими результатами позволяет лучше ориентироваться в индивидуальной лучевой и химиотерапии, целевой терапии и помогает определить прогноз пациента.