Сквамозный рак легкого также известен как сквамозная эпителиально-клеточная карцинома легкого и включает в себя веретеноклеточную карциному. Из всех немелкоклеточных раков легких сквамозный рак легких наиболее трудно поддается лечению. Однако, несмотря на то, что это очень сложный процесс, существуют целевые препараты для лечения сквамозного рака легких. В настоящее время основными утвержденными целевыми препаратами для лечения рака легких являются препараты, воздействующие на гены EGFR, ALK, ROS1, BRAF, HER-2 и VEGF. По данным исследования, представленного на ежегодном заседании Всемирной конференции по раку легких (WCLC) в 2017 году, потенциально у 10% пациентов со сквамозным раком легких эффективна таргетная терапия. Хотя этот показатель гораздо ниже, чем при аденокарциноме, эта группа пациентов потенциально может получить пользу от таргетной терапии. Например, пациенты с мутациями EGFR могут использовать гефитиниб, эрлотиниб, эрлотиниб, акситиниб, афатиниб, оситиниб; пациенты с ALK перестройками или ROS1 фузиями, RET фузиями могут использовать кризотиниб, церитиниб лоратаниб; c-MET амплифицированные мишени, кризотиниб, кабозантиниб. Кроме того, для лечения сквамозного рака легких Управление по контролю за продуктами и лекарствами США одобрило 2 целевых препарата — рамолутумаб и афатиниб. Ремолимумаб, таргетный препарат для борьбы с ангиогенезом, направленный на VEGFR2. В международном многоцентровом клиническом исследовании III фазы рамолутумаб в сочетании с доцетакселом снизил риск смерти на 14% и не был связан с аденокарциномой легких или сквамозным раком легких. Афатиниб, также показавший в клиническом исследовании III фазы улучшение общей выживаемости у пациентов с распространенным сквамозным раком легкого, привел к тому, что в апреле 2016 года FDA США одобрило афатиниб для лечения пациентов с распространенным сквамозным раком легкого, устойчивым к платиносодержащей химиотерапии первой линии.