Сердце плода имеет открытый овальный клапан (foramen ovale) между левым и правым предсердиями, который остается открытым из-за кровотока справа налево во время жизни плода. Нормальное легочное кровообращение устанавливается после рождения, и когда ребенок плачет при рождении, давление в левом предсердии повышается больше, чем в правом, что заставляет овальный клапан плотно закрываться над овальной ямкой, образуя функциональное закрытие, которое достигает анатомического перекрытия через год. Поскольку овальное отверстие обычно достигает анатомического закрытия постепенно в течение первого года жизни, ранее считалось, что пациенты с неполным закрытием овального отверстия бессимптомны и не требуют специального лечения, поэтому в большинстве клинических исследований неспособность закрыть овальное отверстие после трехлетнего возраста называется неполным закрытием овального отверстия. Недостаточность овального отверстия является одним из врожденных заболеваний сердца в педиатрической популяции, но не является болезненным состоянием у новорожденных. Современные исследования в литературе показывают, что овальная недостаточность овального отверстия присутствует примерно у 25-30% населения. Однако это заболевание обычно протекает бессимптомно и не требует специфического лечения. При возникновении серьезных осложнений, связанных с patent foramen ovale, требуется оперативное лечение. Это заболевание можно диагностировать с помощью УЗИ сердца. В прошлом лечение патентной овальной аорты в основном основывалось на хирургических процедурах, но в последние годы они применяются редко из-за возможности таких осложнений, как мерцательная аритмия, перикардиальный выпот, послеоперационное кровотечение и раневая инфекция. С развитием методов катетеризации сердца значительная часть врожденных пороков сердца с шунтом слева направо может быть радикально вылечена путем вмешательства. Эта техника позволяет навсегда закрыть открытый овальный канал и является безопасной и эффективной.