Если в результате скринингового теста на синдром Дауна у вас выявлен критический риск трисомии 21, не стоит чрезмерно переживать по поводу этой ситуации. При критическом риске существует вероятность того, что у ребенка может быть порок развития, но также существует вероятность того, что порока развития может и не быть. Если вы проходите скрининг на синдром Дауна, результаты этого теста точны лишь примерно на 65%. Если вы находитесь в критическом риске по трисомии 21, вы можете пройти неинвазивный тест ДНК. Если по результатам неинвазивного ДНК-теста риск все еще остается критическим, при необходимости может быть проведен амниоцентез. Амниоцентез — это комплексный анализ генетического наследия плода путем прямого забора амниотической жидкости. Если при амниоцентезе не возникает никаких проблем, ребенок здоров и может быть рожден без проблем. Однако, если есть риск, что ребенок не родится, существует большая вероятность того, что ребенок родится с пороками развития.