Если в результате скринингового теста на синдром Дауна у вас выявлен критический риск трисомии 21, не стоит чрезмерно переживать по поводу этой ситуации. При критическом риске существует вероятность того, что у ребенка может быть порок развития, но также существует вероятность того, что порока развития может и не быть. Если вы прошли скрининг на синдром Дауна, результаты которого точны лишь на 65%, вы можете пройти неинвазивный тест ДНК, если у вас критический риск трисомии 21. Если по результатам неинвазивного теста ДНК риск все еще остается критическим, при необходимости будет проведен неинвазивный амниоцентез. Амниоцентез — это комплексный анализ генетических аспектов плода путем прямого забора амниотической жидкости. Если при амниоцентезе не возникает никаких проблем, ребенок здоров и может быть рожден без проблем. Однако, если есть риск, что ребенок не родится, существует большая вероятность того, что ребенок родится с пороками развития.