Талассемия — наследственное заболевание с четким семейным анамнезом. Помимо анемии, типичными специфическими проявлениями являются ягодичное предлежание и легкие переломы длинных костей. 1. Талассемия — незаметное наследственное заболевание, у пациентов с тяжелой формой талассемии болезнь развивается в младенчестве и детстве. Основными симптомами являются анемия, гепатоспленомегалия с прогрессирующим обострением, желтуха и отставание в росте. К особым проявлениям относятся ягодичная форма головы (большая голова, увеличенное расстояние между глазами, седловидный нос, выдающийся лоб и щеки) и легкие переломы длинных костей. 2. Талассемия легкой степени характеризуется мягкими клиническими проявлениями, легкой или бессимптомной анемией и незначительным увеличением селезенки. Обычно она выявляется при проверке семейного анамнеза. Специфическая диагностика и лечение должны проводиться под руководством врача.