8 ноября 2013 года в Шанхае компания «Рош» объявила, что исследование III фазы, специально оценивающее эффективность препарата «Авастин?» (бевацизумаб) у китайских пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), достигло первичной конечной точки в исследовании III фазы. Исследование продемонстрировало преимущество выживаемости без прогрессирования (PFS) для китайских пациентов, что соответствует результатам предыдущего основного исследования E4599, которое показало, что пациенты, получающие Авастин? в первой линии терапии, превосходят пациентов, получающих только химиотерапию. BEYOND — это первое исследование, направленное на изучение Авастина в китайской популяции пациентов с немелкоклеточным раком легкого. По сравнению с пациентами, получавшими только химиотерапию, пациенты, получавшие Авастин? в комбинации с паклитакселом и карбоплатином в первой линии терапии, увеличили медиану выживаемости без болезни на 2,7 месяца (9,2 месяца против 6,5 месяца (HR=0,40, 95% ДИ 0,29 — 0,54; P=0,0001)). Результаты исследования показали, что у пациентов, получавших Авастин? комбинированную терапию, риск прогрессирования заболевания был снижен на 60% по сравнению с пациентами, получавшими только химиотерапию, что соответствует результатам исследования E4599. »Несколько глобальных клинических исследований III фазы продемонстрировали, что Авастин? обеспечивает значительную пользу для пациентов с немелкоклеточным раком легкого. Исследование BEYOND является первым, подтвердившим эффективность Авастина? Этот положительный результат крайне важен для пациентов и послужит основанием для рассмотрения китайским Управлением по контролю за продуктами и лекарствами вопроса об утверждении показаний к применению Авастина?». Кроме того, в ходе исследования BEYOND не было выявлено никаких новых проблем с безопасностью препарата, а сопутствующие нежелательные явления соответствовали результатам других предыдущих испытаний «Авастина? Между тем, данные по общей выживаемости в настоящее время не готовы.