Инфантильные спазмы также известны как синдром WEST. Он характеризуется частыми спастическими судорогами, специфическими высокоамплитудными дизритмическими паттернами ЭЭГ и постконтактным регрессом психомоторного развития у младенцев в возрасте до 1 года (с пиком между 4 и 8 месяцами после рождения). Спазматические судороги в основном бывают флексионными, разгибательными и смешанными, но наиболее часто встречаются смешанные и флексионные судороги. При типичных флексионных судорогах младенец кивает и сгибает (или разгибает) ноги, а при разгибательных судорогах у младенца дугообразная стопа. Судороги возникают пучками по несколько или несколько десятков подряд, сопровождаются быстрыми движениями и могут сопровождаться плачем ребенка. Они часто усиливаются во время сна и бодрствования. Лечение: 1. внутримышечные инъекции АКТГ 25 ЕД, 4-6 недель, преднизон PO 2 месяца, снижение до прекращения; 2. клонидин 0,01-0,03 мг/кг.д, далее постепенно увеличивать дозу, эффективность 54% полный контроль, 25% уменьшение судорог, 20% неэффективно; 3. вальпроевая кислота, дипропионовая кислота 50% эффективности (20-25 мг/кг.д). 4. карбамазепин (часто возникают обострения) и ламотриджин также могут быть использованы. 5, другие витамины B6, активатор мозга (эффективен сам по себе, возможно восстановление интеллекта) частично эффективен. 6, кетогенная диета (в настоящее время при инфантильных спазмах, если несколько лекарств не помогают, следует своевременно использовать кетогенную диету) Кетогенная диета при инфантильных спазмах дает полный контроль до 35%, часто в течение нескольких дней, и в настоящее время является более зрелой для лечения рефрактерной эпилепсии.