Инфантильные спазмы, также известные как синдром Веста, являются наиболее распространенной возраст-зависимой эпилептической энцефалопатией младенческого возраста, характеризующейся серией спастических припадков с психомоторным арестом или регрессом и ЭЭГ, показывающей нарушения пиковых ритмов. Клиническая картина: Типичная клиническая картина может быть графически описана как череда припадков с кивками, домогательствами и объятиями. Ранняя фаза атипична, без серии припадков или только с кивательными спазмоподобными движениями. Необходимо тщательное наблюдение. ЭЭГ: ЭЭГ между припадками при инфантильных спазмах характеризуется нарушениями пикового ритма. Нарушения пикового ритма более выражены во время сна. Во время приступа детского спазма нарушения пикового ритма исчезают, и на ЭЭГ могут наблюдаться высокоамплитудные медленные волны или всплески спайков и медленных волн, и/или распространенные низковольтные быстрые волны. Нейровизуализационные исследования, такие как КТ, МРТ, ПЭТ, ОФЭКТ, могут помочь в выявлении структурных или функциональных поражений мозга. При необходимости могут быть проведены тесты на врожденные нарушения обмена веществ. Лечение: Это заболевание оказывает серьезное влияние на качество жизни ребенка. Ранний контроль припадков важен для улучшения прогноза ребенка. Препаратом первой линии при этом заболевании является гормональная терапия. В настоящее время в Китае для лечения детских спазмов используются следующие основные препараты: АКТГ, вальпроат натрия, клонидин, топирамат, витамин В6 и леветирацетам.