ERSA (таблетки гефитиниба), показания к применению: данный препарат показан для лечения местнораспространенного или метастатического немелкоклеточного рака легких (NSCLC), получившего предшествующую химиотерапию. Предшествующая химиотерапия — это в основном терапия платиной и доксорубицином. Эффективность данного препарата у пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого, получавших предшествующую химиотерапию, была установлена на основании преимуществ выживания в заранее определенной азиатской подгруппе крупного плацебо-контролируемого клинического исследования (примечание: улучшение симптомов, связанных с болезнью, и продление выживания не были показаны в общей популяции данного исследования) и данных о выживании, полученных в ходе неконтролируемого клинического исследования в Китае. Результаты двух крупных рандомизированных контролируемых клинических исследований показывают, что гефитиниб в комбинации с платиносодержащими химиотерапевтическими схемами не показал клинической пользы в первой линии лечения местнораспространенного или метастатического НСКЛК, поэтому такие комбинированные схемы не рекомендуются.
Название препарата: Эритроксель
Тип препарата: Рецептурные препараты
Классификация применения: Другие противоопухолевые препараты
Поделиться
Состав
Химическое название: N-(3-хлор-4-фторфенил)-7-метокси-6-(3-морфолинопропокси)хиназолин-4-амин
Формула химической структуры.
Нажмите для просмотра изображения
Молекулярная формула: C22H24ClFN4O3
Молекулярный вес: 446,90
Характеристика:
Коричневые, круглые, покрытые пленочной оболочкой таблетки; на одной стороне нанесена надпись «IRESSA 250».
Показания к применению
Данный препарат показан для лечения местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого (NSCLC), получившего предшествующую химиотерапию. Предшествующая химиотерапия — это в основном терапия платиной и доксорубицином.
Эффективность данного препарата у пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого, получавших предшествующую химиотерапию, была установлена на основании преимуществ выживания в заранее определенной азиатской подгруппе крупного плацебо-контролируемого клинического исследования (примечание: улучшение симптомов, связанных с болезнью, и продление выживания не были показаны в общей популяции данного исследования) и данных о выживании, полученных в ходе неконтролируемого клинического исследования в Китае.
Результаты двух крупных рандомизированных контролируемых клинических исследований показывают, что гефитиниб в комбинации с платиносодержащими химиотерапевтическими схемами не показал клинической пользы в первой линии лечения местнораспространенного или метастатического НСКЛК, поэтому такие комбинированные схемы не рекомендуются.
Спецификация
0.25 g.
Дозировка
Рекомендуемая доза данного препарата составляет 250 мг (1 таблетка) один раз в день перорально, натощак или во время еды.
При затрудненном глотании таблетку можно развести в половине стакана питьевой воды (негазированного напитка). Никакие другие жидкости использовать не следует. Опустите таблетку в воду, не измельчая ее, размешайте до полного растворения (около 10 минут) и сразу же выпейте раствор. Ополосните стакан половиной стакана воды и выпейте. Раствор также можно вводить через назогастральный зонд.
Не требуется корректировка дозы с учетом возраста, веса, пола, расы, функции почек, умеренной или тяжелой печеночной недостаточности вследствие метастазов в печень.
Корректировка дозы: Если у пациентов наблюдается непереносимая диарея или кожные реакции, это может быть решено путем кратковременной отмены препарата (до 14 дней) с последующим возобновлением приема суточной дозы 250 мг (см. ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ).
Применение у детей
Нет информации о безопасности и эффективности данного препарата для применения у педиатрических или подростковых пациентов; поэтому его применение не рекомендуется.