Аденоидно-кистозная карцинома (АКК), возникающая в слюнных железах полости рта и челюстно-лицевой области, составляет около 10% всех опухолей слюнных желез и может также возникать в слезной железе, коже, молочной железе, наружном слуховом проходе, легком, простате, шейке матки и других областях. Среди эпителиально-производных злокачественных опухолей слюнной железы АКК занимает второе место по распространенности после мукокожной эпидермоподобной карциномы, а также, по имеющимся данным, является первой из малых злокачественных опухолей слюнной железы. АКК отличается медленным темпом роста, низким местным лимфатическим метастазированием, легким рецидивированием и отдаленным метастазированием, а также ранней неврологической инвазией. В результате ППК был описан как одна из самых разрушительных и непредсказуемых опухолей головы и шеи. Из-за биологических особенностей АКК ее лечение в настоящее время основано на хирургическом увеличении. Однако из-за раннего начала местной инфильтрации, которая часто неразличима невооруженным глазом, и ее нейроинвазивной природы, при первичной резекции часто трудно достичь безопасного края, поэтому часто используется сочетание хирургического вмешательства с послеоперационной лучевой терапией. Традиционно аденоидно-кистозная карцинома малой слюнной железы классифицировалась как нечувствительная к радиотерапии, но с быстрым развитием современной радиотерапевтической медицины многие ученые обнаружили, что операция в сочетании с послеоперационной радиотерапией при аденоидно-кистозной карциноме малой слюнной железы значительно эффективнее, чем только операция.