Краткое введение в синдром Бюргера

  Синдром Бюргера — Синдром Бюргера был впервые обнаружен и получил свое название от французского врача Бургонь в начале 20 века. Это заболевание сосудистого происхождения. Это редкое и сложное заболевание, которое часто неправильно диагностируется и неправильно лечится, потому что у него нет специфических симптомов, а также потому, что его клинические симптомы и течение напоминают симптомы постгепатитного цирроза, что делает его «сестринским» заболеванием гепатита. Частота ошибочной диагностики и неправильного лечения этого заболевания довольно высока: по статистике, частота ошибочных диагнозов составляет 83,6%. В некоторых случаях болезнь десятилетиями лечится как цирроз печени. Другие диагностируют его как нефрит, перикардит, перитонит, а некоторым также ошибочно ставят диагнозы «варикозное расширение подкожных вен» и «варикозное расширение сперматозоидов» и делают операцию, причиняя пациентам ненужные страдания.  Хотя симптомы синдрома Бюргера и гепатита очень похожи, первый протекает более симптоматично, в то время как нарушение функции печени часто менее серьезно. Кроме того, патогенез и лечение этих двух заболеваний сильно отличаются, поэтому их все же можно дифференцировать. Например, гепатит — это вирусная инфекция, которая поражает печень и вызывает повреждение клеток печени, что требует медикаментозного лечения, в то время как при синдроме Буга печень и нижняя полая вена блокируются, и печень отекает из-за застоя крови, вызывая повреждение клеток печени, что требует вмешательства или операции для устранения блокады венозного кровотока для эффективного лечения.  Синдром характеризуется высокой частотой встречаемости у людей молодого и среднего возраста, высокой частотой встречаемости у мужчин, одновременной обструкцией печени и нижней полой вены. При наличии заболевания давление как в печени, так и в нижней полой вене повышено и может превышать норму в два раза. Основные диагностические точки: «одна черная» — пигментация кожи нижних конечностей, «две большие» — застой печени и селезенки Диагноз: «один черный» — пигментация кожи нижних конечностей, «два больших» — застой и увеличение печени и селезенки, «три варикозных» — варикозное расширение вен грудной и брюшной стенок, семенных и подкожных вен, «еще два» — больше людей среднего и молодого возраста и больше мужчин. Ультразвуковое исследование печени является неинвазивным. УЗИ печени — это неинвазивный и самый ранний и быстрый способ выявления заболевания, поэтому его называют «форпост-тестом». Визуализация нижней полой вены является «золотым стандартом», поскольку она является диагностической и специфической для конкретного типа, и обеспечивает хорошую основу для разработки плана лечения.  Асимптоматический: тромбоз печеночных вен без значительных нарушений кровообращения, выявленный только случайно при венографии печени и ультразвуковом исследовании.  Острый тип: быстрое начало, сильная эпигастральная боль, тошнота, рвота, асцит, желтуха и гепатомегалия, смерть может наступить в течение короткого периода времени.  Хронический тип: медленное начало и прогрессирование с постепенным появлением абдоминальной дистензии, дискомфорта в области печени, неясных болей и гепатомегалии, что приводит к склерозу печени, спленомегалии, асциту и желудочно-кишечному кровотечению в течение многих лет.  Синдром Бюргера — лечение Острые формы печеночной вено-окклюзионной болезни, если они вызваны тромбозом, следует лечить ранней антикоагуляцией.  При обструкции печеночного сегмента нижней полой вены может быть рассмотрен вариант шунтирования нижнего правого предсердия, а неполную обструкцию можно лечить хирургическим путем или с помощью интервенционных процедур, таких как внутриполостная ангиопластика с использованием баллонного катетера или установка стента с баллонным расширением.  В зависимости от состояния, хирургическое лечение может включать рассечение воротной вены, спленэктомию, шунтирование спленоренальной вены и т.д., чтобы уменьшить давление в воротной вене и вылечить гиперспленизм.  В целом, традиционная хирургия требует операции на крупных кровеносных сосудах, что не только очень травматично и медленно восстанавливается, но также сложно и крайне рискованно. Поэтому в последние годы интервенционное лечение стало методом выбора при лечении синдрома Бюргера. Что касается процента успеха этой процедуры, то следует сказать, что врач должен быть уверен в своей способности вылечить вас, но, конечно, существуют риски, связанные с этой процедурой, и каждый пациент имеет свои особенности, поэтому лучше для вас обратиться в больницу с лучшими условиями и сильными техническими возможностями.