Синдром Бу-га — это общий термин для группы заболеваний, при которых происходит обструкция печеночных вен и или постпеченочной нижней полой вены. Это заболевание встречается относительно редко, но имеет высокую частоту в провинциях Хэнань и Шаньдун. Этиология заболевания в настоящее время неизвестна, а пациенты за рубежом чаще всего встречаются с сочетанием нескольких нарушений свертываемости крови. Морфологически синдром Бу-плюс можно разделить на тип печеночной вены, тип нижней полой вены и смешанный тип, причем в Китае преобладает смешанный тип синдрома Бу-плюс. Лечение синдрома Бу-плюс является трудным и сложным, особенно при смешанном типе синдрома Бу-плюс. В 1970-х и 1980-х годах лечение в основном основывалось на шунтировании и дивергентной хирургии, и было предложено лечить синдром Бу-га хирургическим путем, как только он был диагностирован, но такая операция была рискованной, инвазивной и дорогостоящей. В начале 21 века минимально инвазивное интервенционное лечение синдрома Бу-га было признано большинством ученых как относительно малорискованный, менее инвазивный, менее дорогостоящий, эффективный и воспроизводимый метод лечения, и вскоре было хорошо воспринято пациентами. Однако интервенционное лечение имеет определенные ограничения в процессе лечения, и при интервенционном лечении смешанного типа синдрома Бу-плюс часто не удается полностью открыть печеночные вены, что закладывает скрытый риск продолжения нарушения функции печени вплоть до печеночной недостаточности. Поэтому автор считает, что лечение синдрома Бу-плюс не должно слепо основываться на интервенционной терапии, так как многие пациенты имеют разную степень печеночной недостаточности и симптомы портальной гипертензии в начале лечения. Ли Линь, отделение гепатобилиарно-панкреатической хирургии и трансплантации печени, Первый аффилированный госпиталь Чжэнчжоуского университета