МДД называют псевдогипертрофической мышечной дистрофией. Это наиболее распространенная форма прогрессирующей миотонической дистрофии. Это х-сцепленное рецессивное заболевание. Болеют преимущественно мужчины, а женщины являются носителями. Заболевание начинается в возрасте одного года с трудностей при стоянии и ходьбе и прогрессивно ухудшается, так что к десяти годам человек не может нормально ходить. Ранняя смерть от осложнений часто наступает в возрасте до 20 лет. Специфического лечения этого заболевания не существует, за исключением выявления заболевания во время пренатальной диагностики и прерывания беременности. Это распространенное генетическое заболевание, которое может передаваться потомству с причинным геном.