ДНК-скрининг — это генетический скрининг. Гены — это сегменты молекул ДНК, которые несут генетическую информацию и могут быть использованы для мониторинга генов восприимчивости через кровь, жидкости организма и ткани для определения наличия мутаций, вызывающих заболевания, тем самым прогнозируя риск развития определенного заболевания у человека. Роль скрининга опухолевых генов заключается в следующем: 1. предсказать риск развития определенных опухолей или заболеваний с помощью генного скрининга; 2. подтвердить диагноз определенных заболеваний с помощью генного скрининга; 3. определить необходимость целенаправленной терапии до начала целенаправленного медикаментозного лечения. 2. для генетического обследования подходят следующие люди: 1. люди с семейной историей, то есть ближайшие или дальние родственники с определенной опухолью; 2. родственники, заболевшие раком в очень молодом возрасте; 3. хотя и дальние родственники, но у них очень специфический редкий рак, связанный с мутацией в определенном гене; 4. люди с заболеваниями, связанными с наследственным раком, например, полипами; 5. родственники, прошедшие генетическое обследование и у которых обнаружена генетическая мутация. В нынешнем виде генетический скрининг не является диагностикой заболевания, а лишь способом оценить риск развития рака, предсказать и предупредить людей, находящихся в группе риска.