Это одно из самых распространенных генетических заболеваний в провинции Гуандун. Многие люди, включая медицинских работников, плохо разбираются в этом заболевании или имеют старомодные представления, что серьезно мешает лечению других распространенных заболеваний и наносит ущерб здоровью детей. 1. желтуха у детей с лихорадкой и приемом лекарств должна быть связана с приемом лекарств? Желтуха может быть вызвана только контактом с гемолитическими веществами или пищей (например, фасоль и продукты из фасоли) и лекарствами, в дополнение к различным бактериальным и вирусным инфекциям, которые могут вызывать гемолиз. Развитие гемолитической желтухи у детей с лихорадкой и приемом лекарств может быть не обязательно связано с приемом лекарств. В частности, не следует хранить детскую одежду с нафталином. Ребенок здоров и может нормально расти, если не подвергается воздействию каких-либо провоцирующих факторов, вызывающих гемолиз. Гемолиз при этом заболевании не является непрерывным, и даже если ребенок случайно подвергся воздействию триггеров, вызывающих гемолиз, и у него развилась желтуха, после лечения он выздоровеет без каких-либо последствий, и нет необходимости беспокоиться. 2. Можно ли моему ребенку принимать жаропонижающие средства? Существует несколько подтипов BSE, которые связаны с расовой принадлежностью. Генетический подтип, носителями которого являются китайцы, не чувствителен к антипиретикам, и безопасно использовать различные антипиретики в невысоких дозах. Не следует злоупотреблять гормональными препаратами для снижения температуры. 3. Может ли у девочек тоже быть серотонин? Ген лихорадки переносится Х-хромосомой. Если мать имеет Х-хромосому с геном лихорадки, вероятность того, что он передастся ее мальчику, составляет 50%. Женщины имеют 2 X-гена, и пока один X-ген в норме, у них не развивается болезнь, поэтому они обычно являются просто носителями. У мужчин, с другой стороны, есть только один Х-ген, и болезнь развивается, как только Х-ген серикобактерий передается мальчику. Ген Y передается от отца к мальчику, поэтому даже если отец является носителем, он не передаст ген мальчику. При каких обстоятельствах у девочки может развиться болезнь широкой фасоли? Вероятность рождения девочки с болезнью широкой фасоли составляет 50%, только если мать является носителем гена болезни широкой фасоли, а отец также страдает болезнью широкой фасоли. Эта возможность, пожалуй, сложнее, чем выиграть джекпот благосостояния, но когда я посетил один маленький городок, я с удивлением обнаружил, что почти у половины девушек в округе были серисы, по какой причине, думаю, всем понятно. Если после рождения девочке сказали, что у нее серицея, пожалуйста, проведите повторное обследование в крупной провинциальной больнице.