Болезнь Крона — это генетическое заболевание, сцепленное с Х-хромосомой. Поскольку у мужчин имеется только одна Х-хромосома, а у женщин — две Х-хромосомы, заболевание встречается почти исключительно у мужчин, но у женщин с причинным геном также могут развиваться легкие симптомы. Если у отца есть заболевание, а мать генетически нормальна, то у их сыновей не разовьется заболевание и они не будут носителями гена, но все их дочери приобретут этот ген. Их дочери являются только носителями гена. Обычно у них самих болезнь не развивается, но вероятность того, что дети их дочерей унаследуют ген, составляет 50/50. Если ген унаследует внук, болезнь может проявиться. В случае заболевания фасолью фава важно как можно скорее обратиться за неотложной помощью в больницу. Если блюдо было проглочено недавно, его можно лечить с помощью искусственной рвоты, промывания желудка раствором перманганата калия 1:5000 или катетеризации ротовой полости 25%-ным сульфатом магния, чтобы уменьшить всасывание окислителей, таких как фасоль фава. Врачи обычно назначают высокие дозы глюкокортикоидов и ощелачивание мочи, соответствующую внутривенную регидратацию и применение диуретиков для предотвращения гемолитико-уремического синдрома из-за закупорки почечных канальцев. В тяжелых случаях назначается свежая кровь или даже обмен крови. Родителям важно понимать, что не только у детей с дефицитом G6PD может развиться гемолиз от употребления свежей фасоли, нафталин, сульфаниламиды и фураны могут вызвать болезнь фасоли. Поэтому родителям детей с дефицитом G6PD следует обратить внимание на следующие моменты: 1. Воздержитесь от употребления свежих бобов или сырых обработанных бобов, а также избегайте посещения полей бобов в сезон цветения, плодоношения или сбора урожая. 2. запрещается использовать нафталинсодержащие вонючие таблетки в гардеробе для отпугивания насекомых. 3. не используйте следующие препараты: ацетанилид, мелфалан, нитроимидазол, фурадантин, фуразолидон, фурацилин, фенилгидразин, примакин, паромомицин, пентоксифиллин, сульфаниламид, ацетилсульфонамид, сульфасалазин, тиазолон, толуидиновый синий, SMZ, TNT и т.д. 4. Хлорамфеникол, стрептомицин, изониазид, сульфадиазин, сульфагуанидин, сульфизоксазол, хлорохин, колхицин, дифенгидрамин, леводопа, фенитоин натрия, прокаинамид, этакриновая кислота, хинидин, хинин, СМ, ТМП, эвгенол и др. 5. Гемолиз может быть вызван вирусным гепатитом, гриппом, пневмонией, тифом, паротитом и др. 6. Пожалуйста, укажите в медицинской карте вашего ребенка, что я являюсь пациентом с дефицитом G6PD и попросите врача использовать разумные лекарства для моего состояния. 7. любые симптомы, такие как лихорадка, боли в животе, рвота, желтое или бледное лицо и темно-красная моча в течение нескольких часов или дней после заражения или контакта/потребления вышеуказанных продуктов питания или лекарств, являются острой гемолитической реакцией и должны быть немедленно показаны в отделении неотложной помощи больницы.