Чтобы избежать тяжелой гипербилирубинемии, Лан Лан принесла своего ребенка на обследование в клинику доктора Чжана. Доктор Чжан предложил проверить группу крови ребенка, которая оказалась «В», и, учитывая возможность гемолитической болезни, он проверил полный набор гемолитических тестов, которые оказались положительными. Доктор Чжан терпеливо объяснил Лань Лань и ее семье суть заболевания. Гипербилирубинемия чаще встречается в неонатальном периоде и характеризуется желтухой, которая обычно появляется рано, с клиническими признаками пожелтения склер и кожи, желтым стулом и нормально окрашенной мочой. Повышение неконъюгированного билирубина в сыворотке крови является преобладающим признаком. Наиболее часто клинически он проявляется при гемолитической болезни новорожденных, цефалогематоме, эритроцитозе, желтухе грудного молока и инфекциях. Гемолитическая болезнь ABO матери и ребенка: это заболевание группы крови матери и ребенка, при котором антитела к группе крови матери проходят через плаценту и вызывают разрушение красных кровяных телец у плода и новорожденного, что приводит к аллоиммунной гемолитической болезни. Наиболее распространенная форма — ABO (группа крови матери — O, ребенка — A или B), которая может возникнуть у первого ребенка. Группа крови матери O, группа крови ребенка A, B или AB, и/или положительный антенатальный скрининг на материнские антитела; клиническая основа гемолиза: неонатальная гипербилирубинемия, снижение количества эритроцитов, повышение ретикулоцитов, начало обычно в раннем возрасте; окончательная основа для диагностики: прямой тест Кумбса +, и/или релиз-тест +, положительный свободный тест должен сопровождаться клиническими признаками гемолиза. Другие признаки гемолиза. Поскольку гемолитическая болезнь ABO является патологической желтухой, а желтуха у ребенка тяжелая, ребенок Лан Лан был госпитализирован в отделение доктора Чжана, после тщательного лечения и ухода, такого как фототерапия, желтуха у ребенка отступила. Ребенок в безопасности.