1. понять и оценить семейную историю соответствующих заболеваний всех родственников 3-го уровня, включая тип опухоли, возраст при постановке диагноза, двусторонний статус, статус химиопрофилактики или хирургического вмешательства, историю лечения (особенно отчеты о патологии первичных опухолей); 2. понять и оценить личную ситуацию, включая любую личную историю опухолей, историю канцерогенного воздействия (историю радиотерапии), историю фертильности, историю использования гормонов, историю биопсии молочной железы, историю тубоовариальной операции и т.д. 3.Удовлетворять потребности консультанта и распространять соответствующие научные знания; 4.Ознакомить с тестированием генетических генов риска развития опухолей, включая преимущества, риски и ограничения; 5.Учитывать потребности пациента и понимать генетический профиль индивидуума с помощью прогностического моделирования и генетического тестирования Разработать индивидуальную программу профилактики и физического обследования для консультанта; (включая соответствующие органы с высокой генетической частотой: молочная железа, яичники, щитовидная железа, слизистая оболочка кожи и т.д.) 6. разработать индивидуализированные планы лечения для лиц, у которых уже развилось заболевание.