Некоторые заболевания соединительной ткани встречаются у пациентов с воронкообразной грудной клеткой, такие как синдром Марфана (5-8%), синдром Поланда (5,4%), синдром Элерса-Данлоса (3%) и деформация Шпренгля (0,6%), что позволяет предположить наличие врожденного фактора в развитии воронкообразной грудной клетки. 2% случаев воронкообразной грудной клетки связаны с врожденными пороками сердца и 15-20% с сколиоз. Воронкообразная грудь также может быть частью некоторых редких синдромов, часто сопровождающих умственную отсталость или неврологические расстройства, такие как синдромы и спинальная мышечная атрофия. Деформация грудной клетки может быть не очевидна при рождении, но становится заметной в быстро растущем подростковом возрасте. Поскольку грудная клетка полностью окостеневает после 18 лет, этот дефект больше не развивается. Грудинная впадина вызвана аномальным ростом тела грудины и реберного хряща. Точная причина заболевания неизвестна, хотя предполагается, что его возникновение может быть связано с дефектом соединительной ткани, причем у большинства больных детей оно развивается при рождении или в раннем младенчестве. Это может быть результатом непропорционального роста грудной клетки и грудной клетки, когда грудная клетка растет быстрее, чем сердце и легкие (которые могут выталкивать грудину наружу), и грудина может быть вдавлена внутрь. После появления этой деформации она может сохраняться или усугубляться.