Г-ну Z 35 лет, более десяти лет он был штучным человеком, дважды женился, но рождение здорового ребенка оказалось «большой проблемой». «У моей бывшей жены было две беременности, но обе оказались выкидышами». Г-н Z сказал, что он думал, что выкидыши были проблемой его жены, но он не смог найти никаких отклонений. Из-за отсутствия детей супруги часто жаловались друг на друга, и в конце концов им пришлось разойтись. После этого г-н З. женился снова, но он не ожидал, что у его второй жены также было две беременности, и обе оказались выкидышами из-за эмбриональной стерилизации. Г-н З. отвез жену в больницу, чтобы проверить, но не смог найти результаты, пока врач не предложил ему обратиться в больницу, чтобы сделать хромосомное обследование, результаты обследования удивили его, первоначальный, приведший к выкидышу его жены «главный виновник» на самом деле был их собственный. Оказалось, что его хромосома 9 и хромосома 16 находятся в транслокации. Хромосомный баланс пациентов может быть мужским, может быть и женским. Подразумевается, что таких носителей в популяции около 0,2%, то есть на 250 нормальных пар приходится один носитель. До этого из-за недостатка научных знаний некоторые люди считали, что «выкидыш — это все женская проблема», и всю вину возлагали на женщину, а некоторые женщины из-за этого не могли держать голову. По литературным данным, бесплодием страдают 10-15% супружеских пар, из них мужской фактор составляет 50%; хромосомные аномалии приводят к мужскому бесплодию и составляют 18-20% случаев мужского бесплодия. Хромосомные аномалии составляют значительную часть мужского бесплодия. Частота хромосомных аномалий у супружеских пар с многоплодными выкидышами составляет около 3,2-4,9%, что значительно выше, чем в обычной популяции (0,5%). Основными проявлениями являются эмбриональная стерилизация на ранних сроках беременности и повторные выкидыши. Около 60% абортированных эмбрионов в течение 12 недель беременности имели хромосомные аномалии, а после 24 недель беременности частота хромосомных аномалий значительно снижается и составляет около 7%, что свидетельствует о том, что самопроизвольный аборт, вызванный хромосомными аномалиями, является одним из путей естественного отбора в эволюции человека. С развитием технологий генного зондирования и рекомбинации связь между хромосомами и бесплодием будет постепенно выясняться. Хромосомное обследование необходимо следующим 9 категориям людей: 1. Явные аномалии развития, пороки развития и умственная отсталость. 2. два и более выкидыша и бесплодные пары. 3. пациенты с аномалиями развития гонад и наружных половых органов. 4. Пациенты с азооспермией или тяжелой олигозооспермией. Пары, у которых уже рождались дети с хромосомными аномалиями. 6. женщины с первичной аменореей. 7.Длительное воздействие рентгеновского излучения, ионизирующей радиации, ядохимикатов, воздействие лучей во время беременности (следует отметить, что в компьютерах тоже есть лучи), противоопухолевых препаратов и другого персонала. 8. Пациенты со злокачественными заболеваниями крови. 9. Беременные женщины старше 35 лет.