Кавернозная мальформация — это доброкачественная, тутовая форма сосудистой мальформации, формирующаяся при эмбриональных аномалиях развития сосудистого русла, состоящая из неравномерных, толстых и тонких синусоидальных просветов, которые могут быть геморрагическими, кальцифицированными или тромбированными. Сообщается, что губчатые сосудистые мальформации составляют 5% от всех сосудистых мальформаций в центральной нервной системе, в основном в головном мозге, затем в мозжечке и стволе мозга (1/5 случаев), и редко в спинном мозге. Эпилепсия, кровоизлияние и неврологический дефицит являются общими клиническими признаками, и некоторые пациенты обнаруживаются случайно. У бессимптомных пациентов лечение обычно консервативное, с регулярным контролем МРТ или КТ; у симптоматических пациентов радикальным методом лечения является хирургическая резекция. Операция основывается на тщательной оценке конкретной ситуации пациента, такой как глубина поражения, расположено ли оно в важной функциональной зоне, возможные послеоперационные риски для пациента, а также информированное согласие пациента или его семьи. При использовании микрохирургической техники и точных технологий, таких как нейрофизиологический мониторинг и нейронавигация, кавернозные сосудистые мальформации, включая ствол мозга, как в данном случае, могут быть безопасно резецированы с хорошими результатами.