MALT-лимфома, лимфома маргинальной зоны слизисто-ассоциированной лимфоидной ткани вне узлов, может быть далее разделена на желудочную MALT-лимфому и нежелудочную MALT-лимфому. Клиническая картина MALT-лимфомы в основном разнообразна в зависимости от места возникновения. В целом, она развивается медленно и является инертной лимфомой. Он редко метастазирует в отдаленные участки, и большинство людей при постановке диагноза обычно находятся на I или II стадии. Желудочно-кишечный тракт является наиболее часто вовлекаемым участком MALT-лимфомы, на долю которого приходится около 50% или более случаев. Желудок поражается в 85% случаев и проявляется болью в животе, анемией, вздутием живота, черным стулом, потерей веса, тошнотой и рвотой. Кроме того, образования в брюшной полости или увеличенные лимфатические узлы обычно встречаются реже. Другие нежелудочные MALT-лимфомы могут поражать костный мозг, легкие, голову и шею, придатки глаз, кожу, щитовидную и молочную железы и т.д. Симптомы, связанные с местом поражения, встречаются чаще, а системные симптомы обычно менее распространены.