Мигрени связаны с тремя генетическими вариантами, согласно данным американских исследователей, опубликованным 12 июня в онлайновом издании британского журнала Nature Genetics. Полученные результаты могут помочь понять патогенез мигрени и заложить основу для разработки терапевтических препаратов, нацеленных на этот ген. Исследователи из больницы Бригама и Женской больницы в США проанализировали генетические данные более 23 000 женщин, более 5 000 из которых страдали от мигрени. В ходе этого геномного исследования ассоциаций исследователи выявили связанные последовательности в примерно 3 миллиардах пар оснований генов человека. Результаты показали, что страдающие мигренью чаще имеют варианты в трех генах — TRPM8, LRP1 и PRDM16 — и что женщины с вариантами в любом из этих генов на 10-15 процентов чаще страдают мигренью. По словам исследователей, ген TRPM8 контролирует чувствительность к холоду и боли, ген LRP1 отвечает за передачу сигналов нейронам, а ген PRDM16, который регулирует метаболизм жира в мышцах, изучается на предмет его связи с мигренью. Хотя точная причина мигрени неизвестна, широко распространено мнение, что мигрень связана с генетическими факторами. Несколько медицинских исследований показали, что чрезмерная реакция нервных клеток на раздражители является важной причиной мигрени, и что женщины в три-четыре раза чаще страдают от мигрени, чем мужчины. Исследователи говорят, что, хотя эта находка является большим прогрессом в исследовании мигрени, ее недостаточно, чтобы сделать вывод, что мигрень вызывается этими тремя генетическими вариантами, и что ученым еще необходимо провести более глубокие исследования, чтобы определить истинную причину мигрени.