Талассемия — это генетическое заболевание, при котором синтез пептидной цепи эритроцитов нарушен из-за генетического дефекта. Существует четыре типа, в зависимости от тяжести состояния: носители талассемии, малая талассемия, умеренная талассемия и большая талассемия. В целом, носитель талассемии — это пациент, имеющий ген талассемии и не имеющий никаких клинических проявлений. Концентрация гемоглобина у такого пациента нормальная, тест на хрупкость проницаемость эритроцитов тоже в норме, но при обычном анализе крови можно обнаружить легкое снижение среднего объема эритроцитов, среднего объема гемоглобина эритроцитов и средней концентрации гемоглобина эритроцитов. У пациентов с талассемией легкой степени обычно наблюдается легкая анемия, а также более выраженное снижение средней концентрации гемоглобина, среднего объема эритроцитов и среднего объема гемоглобина, чем у носителей талассемии. Кроме того, пациенты с талассемией легкой степени могут болеть инфекциями или принимать определенные окислители, которые могут вызвать гемолиз и ухудшить состояние.