Пигментация трабекулярной сетчатой оболочки является проявлением клинического диагноза пигментной глаукомы. Пигментная глаукома (пигментная глаукома) — это вторичная открытоугольная глаукома, вызванная распространением пигмента в переднем сегменте глаза. Ее обычно легко спутать с потерей пигмента радужки и симптомами увеита, и, как правило, сначала проводится медикаментозное лечение, затем лазерная терапия, и, наконец, рассматривается вопрос о хирургическом вмешательстве. Важными факторами риска, влияющими на возникновение и прогрессирование ПДС, являются молодые люди, мужчины, близорукость и европеоиды. ПГ имеет социальную значимость, поскольку развивается в том возрасте, когда люди начинают достигать пика своей карьеры, что оказывает значительное влияние на общество и семью. В западных обществах на долю ПГ приходится от 1 до 1,5% всех случаев глаукомы. ПДС обычно возникает у молодых людей в возрасте от 20 до 45 лет, но встречается и у пожилых людей. Однако у мужчин чаще встречается ПГ, и соотношение мужчин и женщин составляет примерно 3:1.Начало ПД у женщин наступает примерно на 10 лет позже, чем у мужчин: средний возраст 46-53 года по сравнению с 34-46 годами у мужчин.ПДС встречается чаще, чем ожидалось. Близорукость является фактором риска развития ПДС. Установлено, что чем выше степень близорукости, тем моложе возраст, в котором возникает глаукоматозное поражение диска зрительного нерва. У пациентов с ПДС, имеющих значительную асимметрию между двумя глазами, выявлена асимметрия глубины передней камеры, а также асимметрия глубины угла радужки. Заболевание чаще встречается у белых, реже — у цветных и редко — у восточных людей. Случаи ПГ были зарегистрированы также в смешанных семьях и у чернокожих с альбинизмом. Большинство случаев ПДС/ПГ являются диссеминированными и редко имеют семейный анамнез. Вскоре после появления сообщений об аномальной пигментации передней камеры стали появляться сообщения о семьях с «челноком Крукенберга». Только в 1980-х годах появились сообщения о том, что ПДС может быть семейным заболеванием ПДС наследуется по аутосомно-доминантному типу, а ген, ассоциированный с этим синдромом, расположен в конце длинного плеча хромосомы 7 (7q35-q36). Локализация гена, ассоциированного с этим заболеванием, является первым шагом к его выделению, а характеристика гена поможет выяснить патобиохимические особенности ПДС. Кроме того, другие специфические состояния, такие как большие глаза, большие роговицы, также могут быть связаны с возникновением ПДС/ПГ. Однако при врожденной глаукоме с прогрессирующим увеличением глазного яблока риск возникновения ПДС не обнаружен.