Идентифицировано большое количество генов, связанных с РП, наиболее важными из которых являются гены гемоглобина сетчатки (гены RHO): например, pro-23-His, pro-23Leu, por-347Leu, точечные мутации которых вызывают аминокислотные замены или терминацию белков RHO, что приводит к зрительной дисфункции; ген медленной дегенерации сетчатки Peripherin/RDS ( RDS); ген циклической гуанозинфосфодиэстеразы (ген PDE); ген гомологического бокса конусного рожка (ген CRX). Что касается лечения РП, то здесь также достигнуты некоторые многообещающие успехи: во-первых, трансплантация сетчатки для лечения РП завершила методологические исследования и находится на стадии исследований, направленных на изучение функциональной конструкции и терапевтического эффекта, а безопасность технологии трансплантации сетчатки была доказана в ходе I фазы клинических исследований; во-вторых, имплантация зрительных протезов стала актуальной темой исследований в области искусственных зрительных протезов, и была завершена имплантация ретинальных протезов в субретинальную полость при РП и на поверхность сетчатки. Имплантация ретинальных протезов в субретинальную полость и на поверхность сетчатки при РП, а также полосок протеза зрительного нерва и коры головного мозга; кроме того, нейротрофические факторы, цитокины, блокаторы кальциевых каналов и антиапоптотические факторы обладают эффектом замедления дегенерации фоторецепторов, и комплексное лечение с использованием нейрофакторов в сочетании китайской и западной медицины проводится во многих местах в Китае; кроме того, лечение РП с помощью стволовых клеток, включая эмбриональные стволовые клетки, нейронные стволовые клетки и трансплантацию iPS, достигло большого прогресса и постепенно используется в клинике; наконец, генная терапия является актуальной темой исследований в области искусственного восстановления зрения. Наконец, генная терапия, включающая антисмысловую генную терапию для ADRP, технологию дополнения генов для ARRP, а также генную терапию антиапоптоза и нейротрофических факторов для XLRP, MtRP, SRP и DRP. Хотя пять основных технологических систем (трансплантация сетчатки, имплантация зрительного протеза, лекарственная терапия, терапия стволовыми клетками и генная терапия) еще не полностью внедрены в клинику, с привлечением молекулярной биологии, генной инженерии и электроники, наноматериалов и других дисциплин ожидается, что человек совершит прорыв в лечении РП.