Трисомия 18 и трисомия 21 — это генетические заболевания, при которых происходит мутация хромосом. Трисомия 21, также известная как врожденный дисморфизм, — это состояние, при котором пациент сильно отстает в умственном развитии, имеет специфические черты лица и пороки сердца. Трисомия 18, также известная как синдром Эдварда, может проявляться задержкой развития, такой как аномально медленный рост, умственная отсталость и почечная недостаточность. Могут наблюдаться трудности с кормлением или дыханием, а также микроцефалия.