Носители гена талассемии, как правило, не нуждаются в лечении.
Талассемия — это группа наследственных гемолитических анемий, характеризующихся снижением или нарушением синтеза одной или нескольких пептидных цепей пептидов гемоглобина вследствие дефектов в генах пептидов, что приводит к изменению состава гемоглобина. Удаление или мутация этих генов может приводить к нарушению синтеза различных пептидных цепей, что приводит к изменению состава компонентов Hb.
Носители талассемии — это пациенты, которые несут ген талассемии, но не экспрессируют его, не страдают анемией и обычно не нуждаются в лечении. Однако перед родами эти пациентки должны пройти обследование перед беременностью и генетическое консультирование.
Носители талассемии должны пройти генетическое консультирование до беременности, при необходимости принять соответствующие меры, провести скрининг гена талассемии во время беременности и при необходимости провести пренатальную диагностику.
Носители гена талассемии должны обращаться в больницу при появлении анемии и других неприятных ощущений, чтобы не затягивать состояние.