Обычно адренокортикальная карцинома на ранней стадии не нуждается в химиотерапии после операции, в то время как пациенты с поздней стадией или метастазами в лимфатических узлах нуждаются в адъювантном лечении с помощью лучевой терапии. Адренокортикальная карцинома (АКК) — редкая злокачественная опухоль с ежегодной частотой (1-2) случая на миллион человек, которая отличается высокой инвазивностью, быстрым прогрессированием и плохим прогнозом, причем большинство пациентов на момент постановки диагноза уже имеют местную инвазию или отдаленные метастазы. Хирургическое вмешательство является единственным средством излечения, а послеоперационная адъювантная терапия должна подбираться в зависимости от стадии и степени опухоли. Прогрессирующий АКК в основном лечится комплексной терапией, включающей паллиативную операцию, митотан, химиотерапию, радиотерапию или комбинированную терапию и т. д. Послеоперационное лечение обычно должно сочетаться с другими видами лечения (например, химиотерапией, митотаном и т. д., отдельным или комбинированным лечением). Послеоперационный рецидив рака надпочечников встречается относительно часто, поэтому своевременное выявление рецидива опухоли и корректировка последующего лечения могут помочь продлить жизнь пациентов. Рекомендуется каждые 3 месяца проводить визуализационные исследования (КТ грудной клетки и КТ или МРТ брюшной полости), а также измерять уровень кортизола в сыворотке крови в сочетании с этими исследованиями. После 2 лет послеоперационного наблюдения интервал между визуализационными исследованиями можно постепенно увеличить. При подозрении или диагнозе адренокортикального рака рекомендуется обратиться в обычную больницу для комплексной оценки заболевания, следовать указаниям врача и выбрать подходящий план лечения, чтобы не затягивать болезнь.