Доставка лекарств из среднего уха во внутреннее для лечения заболеваний внутреннего уха, таких как нейросенсорная глухота, может значительно снизить системные побочные эффекты благодаря высокой избирательности и низкой дозировке препарата, а наномедицинские носители могут еще больше улучшить терапевтический эффект традиционных лекарств благодаря их управляемости и таргетности. Zou Jing et al. исследовали молекулярный механизм регуляции Ras GTPases структурных белков кохлеарного барьера кровь-эндолимфа и p-гликопротеина в рамках проекта Европейского союза Nano-Ear (NMP4-CT-2006-026556) и Национального фонда естественных наук Китая (81170914/H1304) и вводили различные наноразмерные липосомы (95 нм, 130 нм, 240 нм) в среднее ухо крыс, а затем вводили их в среднее ухо крыс. Липосомы различного наноразмера (95 нм, 130 нм, 240 нм) вводились в среднее ухо крыс и отслеживались in vivo с помощью магнитно-резонансной томографии высокого разрешения. Было установлено, что липосомы размером 95 нм имеют наибольшую эффективность поглощения во внутреннем ухе, а липосомы размером 240 нм — наименьшую (рис. 2 и 3). Финская группа и группа госпиталя Чанхай исследуют высокоселективные стратегии доставки лекарств во внутреннее ухо, что, как ожидается, принесет пользу глухим пациентам. Рисунок 1. Динамическое поглощение во внутреннем ухе после введения нанолипосом через среднее ухо. Нанолипосомы были обнаружены в вестибуле (А) и улитке (Б) через 3 часа после введения. Через 6 ч после инъекции поглощение увеличивалось в вестибуле (C) и улитке (D). apex: верхушка улитки; 2nd: вторая извилина улитки; 1st: фундальная извилина улитки. st: тимпанический шаг улитки; SV: вестибулярный шаг улитки; ME: среднее ухо; vest: вестибула. 3h: 3 ч; 6h: 6 ч. Рис. 2. Зависимость эффективности транспорта нанолипосом через среднее ухо во внутреннее ухо от масштаба. Горизонтальные координаты — различные части внутреннего уха, вертикальные координаты — транспортная эффективность.