Интерстициальный фиброз легких — это респираторное заболевание, основной причиной которого является фиброз тканей, вызванный интерстициальным поражением легких.Проявления КТ включают следующие: 1. мелкие узелковые тени, которые видны на КТ как более мелкие узелковые тени, со значительным утолщением местных альвеолярных перегородок или закупоркой, наблюдаемой в альвеолярной полости; 2. землистые стеклоподобные тени, которые являются более распространенным проявлением КТ, и могут быть видны по всей легочной ткани как однородная туманная картина. Это более распространенное проявление КТ, при котором вся легочная ткань выглядит как однородный, тонкий, мутный рисунок со сниженной прозрачностью, а текстура сосудов или бронхов видна в этой области и не полностью затемнена; изменения типа «земляного стекла» отражают утолщение альвеолярных перегородок или частичное заполнение воздушных пространств; 3, сетчатые изменения, которые представляют собой нерегулярные, линейные или сетчатые тени, в основном отражающие утолщение и отек дольковых перегородок или проявления фиброза легких; 4, тракционные бронхоэктазы, которые представляют собой нерегулярную дилатацию периферических бронхиальных ветвей. Это в основном связано с образованием рубцовой ткани после легочного интерстициального фиброза. 5. Целлюлитоподобные изменения являются поздним КТ-проявлением у пациентов с легочным фиброзом, в основном показывающим разрушение всей альвеолярной структуры и представляющим целлюлитоподобные изменения на КТ-пленке.