Синдром Рейтера — это особый клинический тип реактивного артрита, характеризующийся триадой артрита, уретрита и конъюнктивита, часто проявляющийся в виде внезапного острого артрита с характерными внесуставными кожными и слизистыми симптомами. Триада из артрита, негонококкового уретрита и конъюнктивита с диареей и кровавым стулом была впоследствии названа синдромом Райта Бауэром и Энглеманом в 1942 году. В настоящее время считается, что существует две формы заболевания: передающаяся половым путем и дизентерийная форма. Первая форма наблюдается в основном у молодых мужчин в возрасте от 20 до 40 лет и возникает в большинстве случаев после инфекций мочевыводящих путей и генитальных инфекций, вызванных Chlamydia trachomatis или Mycoplasma protozoa. Синдром Райта редко встречается у женщин, детей и пожилых людей, у которых он обычно развивается после кишечной бактериальной инфекции, называемой дизентерийным типом. Кишечные инфекции в основном представлены грамотрицательными бациллами, в том числе Shigella spp, Salmonella spp, Yersinia spp и Campylobacter spp. Развитие синдрома Райта связано с инфекцией, генетическими маркерами (HLA-B27) и иммунной дисрегуляцией. У родственников пациентов отмечается повышенная заболеваемость крестцово-подвздошным артритом, анкилозирующим спондилитом и псориазом. Патологические изменения синовии носят неспецифический воспалительный характер. В острой фазе наблюдается закупорка синовиальных сосудов, фибринозный экссудат, нейтрофильные полиморфноядерные лейкоциты, инфильтрация лимфоцитами и плазматическими клетками, пролиферация синовиальных клеток и фибробластов. В хронической фазе наблюдается помутнение сосудов и эрозия хряща, иногда сопровождающаяся остеолизом и образованием новой кости. Заболевание чаще всего встречается у молодых мужчин, а заболеваемость за рубежом варьируется от 0,06% до 1%, однако в Китае статистические данные отсутствуют.