Синдром Леннокса-Гастаута — одна из трех основных трудноизлечимых эпилептических энцефалопатий детского возраста, обычно характеризующаяся множественными неустранимыми припадками с прогрессирующим и трудно контролируемым течением: 1. Множественные формы неустранимых припадков, преимущественно тонические, атонические и атипичные афазические припадки, а также разнообразные неустранимые эпилептические состояния. 2. часто присутствуют когнитивные и поведенческие аномалии, серьезно влияющие на когнитивную функцию ребенка. 3. ЭЭГ показывает пароксизмальную быструю активность и медленные (менее 2,5 Гц) генерализованные спайк- и медленно-волновые разряды (GSWD). 4, В большинстве случаев сопровождается значительными психомоторными нарушениями. 5. синдром Веста и другие инфантильные эпилептические энцефалопатии примерно в половине случаев перерастают в синдром Леннокса-Гастаута. В свою очередь, у 10-30% детей с синдромом Леннокса-Гастаута развивается синдром Веста или другие виды инфантильной эпилептической энцефалопатии, но этот этап перехода трудно четко определить. Частым продромальным проявлением могут быть парциальные и генерализованные припадки. Этиология: Синдром имеет множество причин, при этом симптоматический синдром Леннокса-Гастаута, возникающий в результате множественных тяжелых заболеваний головного мозга, является наиболее распространенным и составляет около 70% всех случаев. Все чаще выявляются пренатальные, перинатальные и постнатальные травмы, пороки развития коры головного мозга и другие структурные аномалии. Треть детей с синдромом Леннокса-Гастаута не имеют в анамнезе энцефалопатии, и нет доказательств генетической предрасположенности к синдрому. Синдром Леннокса-Гастаута очень устойчив к противоэпилептическим препаратам и часто требует разумных комбинаций препаратов, но они редко бывают успешными. Наиболее трудно контролировать частые тонические припадки, возникающие во время сна, в то время как атипичные афазические припадки, миоклонические припадки и атонические припадки относительно хорошо реагируют на лекарства. Дети, которые проходят лечение, часто страдают от седации и других побочных эффектов лекарств, что часто приводит к порочному кругу. (2) Кетогенная диета: использование кетогенной диеты при эпилептической энцефалопатии переживает постепенное возрождение. Поскольку голодание оказалось эффективным в борьбе с эпилептическими припадками, кетогенная диета была предложена в 1921 году в качестве эффективного метода лечения рефрактерной эпилепсии в попытке имитировать и продлить эффективность голодания. Таким образом, кетогенная диета работает, имитируя воздействие голодания на организм. В случаях детской эпилепсии, устойчивой к лекарствам, кетогенная диета является относительно безопасным и эффективным методом лечения. Кетогенная диета особенно эффективна при детских спазмах и миоклонической эпилепсии. Комплексное обследование показало полное прекращение всех припадков примерно в 16% случаев, уменьшение более чем на 90% в 32% припадков и уменьшение более чем на 50% еще в 56%. Большинство родителей также обнаружили, что приступы уменьшились более чем на 50% у 40%-50% детей по крайней мере через 1 год. Большинство родителей также обнаружили улучшения в поведенческом и интеллектуальном развитии, особенно в отношении внимания/сознания, уровня активности и социализации. Это также может привести к снижению дозировки сопутствующих противоэпилептических препаратов. Кетогенная диета является первой линией лечения при редком углеводном обмене, который вызывает судороги. В последнее время кетогенная диета применяется и у взрослых пациентов. В центре внимания эпилепсия, в центре внимания здоровье