Эпилепсия — это хронический рецидивирующий синдром преходящей мозговой дисфункции, характеризующийся аномальными разрядами нейронов в мозге, вызывающими повторяющиеся эпилептические припадки, которые, как правило, трудно обнаружить на ранней стадии. За педиатрическими пациентами наблюдать еще важнее из-за их слабых экспрессивных навыков. Ранние признаки детской эпилепсии проявляются следующим образом: инфантильные спазмы: начинаются в возрасте до 1 года, с пиком в возрасте 4-6 месяцев; большинство причин можно найти в аномальном развитии мозга, внутриутробных инфекциях, генетическом метаболизме и т.д.; проявляются в виде непрерывной серии спастических приступов (сгибание, разгибание или смешанный тип), часто сопровождающихся застоем или декомпенсацией интеллектуального и моторного развития; ЭЭГ показывает нарушения в пиковых ритмах; после 2-3 лет часто переходят в другие типы приступов, такие как приступы Леннокса. припадков, таких как синдром Леннокса-Гастаута. Детская доброкачественная эпилепсия с центральными височными приступами: составляет около 1/4 случаев детской эпилепсии и часто имеет семейный анамнез эпилепсии. Возраст начала заболевания — от 2 до 14 лет, с высокой частотой в возрасте от 5 до 10 лет. Типичное начало — боль и онемение с одной стороны языка, лица и глотки вскоре после засыпания или рано утром, когда ребенок только просыпается. Синдром Отавара: в течение 3 месяцев от начала заболевания, чаще всего в возрасте одного месяца, основным типом приступов являются спастические судороги с тяжелыми задержками и остановками психомоторного развития и значительными аномалиями визуализации мозга. Приобретенная эпилептическая афазия: Начало заболевания обычно приходится на возраст от 2 до 8 лет, при нормальном развитии речи до начала заболевания и снижении слуха в краткосрочной перспективе, т.е. нормальный слух, но непонимание, до прогрессирующего снижения устной речи или даже полной неспособности говорить. На ЭЭГ видны спайки и медленные волны преимущественно в височной области, с усилением разрядов во время сна. Стойкая парциальная эпилепсия: начало обычно приходится на возраст от 2 до 12 лет, проявляется в виде локализованных клонических подергиваний лица или конечностей, без нарушения сознания, и может быть разделена на два типа: (1) синдром Кожевникова, с явной причиной воспаления, травмы, сосудистого заболевания и т.д., всегда с ограниченными клоническими припадками и поздним началом миоклонических припадков, с фокальными шипами и медленными волнами преимущественно в центральной области мозга. Синдром Расмуссена, вероятно связанный с аутоиммунными механизмами, характеризуется стойкими парциальными припадками с гемипарезом и умственной отсталостью, ранним началом миоклонических припадков, диффузными и многофокусными всплесками в межприступной и межприступной фазах ЭЭГ. Генерализованная эпилепсия с фебрильными судорогами: синдром эпилепсии, диагностируемый в семье в целом, характеризующийся наличием нескольких фенотипов и нескольких форм приступов в семье с фебрильными судорогами, при этом дети имеют фебрильные судороги до 6 лет и продолжают иметь фебрильные или нефебрильные тонико-клонические приступы, или с акатизией, миоклоническими и атоническими приступами после 6 лет. Прогноз хороший, так как судороги обычно проходят к 6 годам, а другие виды припадков в основном исчезают к периоду полового созревания. Симптомы детской эпилепсии разнообразны, большинство из них трудно обнаружить на ранней стадии и невозможно диагностировать только по симптомам, но они могут нанести значительный ущерб функциям организма пациента и даже угрожать его жизни. Поэтому при появлении любого из этих симптомов важно незамедлительно обратиться к врачу, чтобы сохранить или восстановить исходное физиологическое и социальное функциональное состояние.