Большинство людей с эпилепсией лечатся медикаментами и ведут удовлетворительную жизнь с контролем приступов, но у некоторых пациентов могут развиться серьезные психосоциальные проблемы. Глубоко укоренившиеся социальные предрассудки и дискриминационное отношение общества к людям с эпилепсией часто ложатся тяжелым психологическим бременем на пациента и его семью, снижая качество жизни пациента и членов его семьи. Полезно знать основные сведения об эпилепсии. На протяжении веков симптомы эпилепсии приравнивались к умственной отсталости и сумасшествию, а эпилепсия считалась неприятным и позорным нарушением, подверженным дискриминации и непониманию больше, чем даже психические заболевания. По мере развития общества и распространения знаний об эпилепсии люди начинают понимать эпилепсию и относиться к людям с эпилепсией по-научному, полагая, что предрассудки и несправедливость постепенно улучшатся. Неверные представления пациентов об эпилепсии. В действительности, сами пациенты имеют неверные представления об эпилепсии, и, конечно, припадки создают множество проблем для пациентов и их семей, поскольку они не могут предсказать, когда и где они возникнут. Из-за социальных предрассудков и дискриминации большинство людей с эпилепсией стараются скрывать свое состояние и проводят свои дни, беспокоясь о том, как бы припадок не случился на публике и не причинил случайный ущерб. Это, в сочетании со страхом перед физическими и психологическими побочными эффектами длительного приема лекарств, вызывает у пациентов психологическую перегрузку. Такая ситуация вскоре может привести к пессимизму, потере уверенности в учебе и жизни и даже к мизантропии, особенно у пациентов с трудноизлечимой эпилепсией. Небольшое число пациентов доходит до крайностей. Поскольку приступы не удается контролировать в течение короткого периода времени, пациенты часто теряют уверенность в лечении, а также становятся подозрительными в отношении уровня заботы врача, что делает несоблюдение врачебных рекомендаций распространенным явлением. Желание вылечиться часто заставляет пациентов становиться жертвами шарлатанов и мошенников. Пациенты и их семьи часто слушают объявления о секретных рецептах и экспериментальных средствах, часто путешествуют по разным местам. По данным исследования, 12 процентов пациентов в сельских районах Китая обращаются за медицинской помощью к бродячим врачам или знахарям. В конечном итоге это приводит к финансовым потерям для семьи и психическому расстройству для пациента. Такой менталитет пациентов стал благодатной почвой для нынешних отечественных «шарлатанов», которые уже давно запрещены. Кроме того, значительная часть членов семьи имеет неправильное представление об эпилепсии. Чаще всего эпилепсия начинается в детстве, когда маленький и несведущий ребенок мало что понимает о самой болезни, но отношение родителей, как намеренное, так и ненамеренное, оказывает большое влияние на душевное состояние ребенка. Родители часто сложно реагируют на диагноз эпилепсии, испытывая стыд, тревогу, разочарование и бессилие, что приводит к гнетущей атмосфере таинственности и отчаяния в семье. В то же время родители чрезмерно опекают пострадавшего ребенка и боятся позволить ему делать что-либо самостоятельно, в результате чего ребенок вырастает чрезмерно зависимым от родителей, теряя способность к самостоятельной жизни. Результатом этого является регресс жизненной способности ребенка и инфантилизация его мышления, а также психическое расстройство, которое намного превосходит страдания, вызванные аутизмом. Когда ребенка не удается вылечить, некоторые родители впадают из одной крайности в другую, теряя уверенность в будущем ребенка и принимая позицию отказа от него, не давая ему ни активного лечения, ни обучения и руководства во всех аспектах, заставляя ребенка все глубже погружаться в болезнь и плохое психологическое состояние, что еще больше затрудняет лечение.