Лейкоз m4 относится к острому грануло-моноцитарному лейкозу в FAB-фенотипе острого миелоидного лейкоза.
Лейкоз — это класс злокачественных опухолей, возникающих из гемопоэтических стволовых клеток, в которых лейкозные клетки задерживаются на разных стадиях развития, образуя лейкозные клетки из-за неконтролируемой пролиферации, нарушения дифференцировки и апоптоза. В кроветворных тканях, таких как костный мозг, лейкозные клетки пролиферируют и накапливаются, подавляя нормальное кроветворение и проникая в другие органы и ткани.
Острый лейкоз можно разделить на острый и хронический. Острый лейкоз можно разделить на острый лимфобластный (ОЛЛ) и острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) в зависимости от того, какая клеточная линия в основном задействована.
AML далее классифицируется на 8 типов (FAB-типирование) в соответствии с наблюдениями и подсчетами цитоморфологии и гистохимического окрашивания мазка костного мозга пациента, M0~M7, из которых M4 — острый гранулоцитарно-моноцитарный лейкоз, при котором примитивные клетки, видимые на мазке костного мозга, составляют более 30% нейтрофилов (NECs), ≥20% гранулоцитов во всех фазах и ≥20% моноцитов во всех фазах.
Лечение и прогноз различных типов АМЛ различаются. В целом М3 имеет хороший прогноз и в основном излечим, если удается избежать ранней смерти. Прогноз хуже при АМЛ пожилого возраста, с высоким содержанием лейкоцитов, вторичным, мультирезистентным и требующим многократных курсов химиотерапии для достижения ремиссии.
В случае лейкемии M4 пациент должен обратиться в обычную больницу для консультации и активного лечения.