Тяжесть талассемии определяется, прежде всего, по концентрации и содержанию гемоглобина, а также по количеству эритроцитов, объему эритроцитов и морфологии эритроцитов при микроскопическом исследовании мазков крови. Талассемия — наследственное гемолитическое заболевание, характеризующееся нарушением синтеза пептидных цепей белка жемчуга. Талассемия проявляется главным образом нарушениями в анализе крови, выраженность которых в основном связана со следующими показателями. 1. эритроциты: у пациентов с талассемией может наблюдаться гемолиз, а у пациентов с умеренной или тяжелой талассемией — снижение количества эритроцитов. У пациентов с умеренной или тяжелой формой талассемии может наблюдаться снижение количества эритроцитов, сопровождающееся увеличением среднего объема эритроцитов и ретикулоцитарного коэффициента. У носителей генов и в легких случаях количество эритроцитов может быть нормальным. 2. гемоглобин: у пациента может быть снижена концентрация гемоглобина, среднее содержание гемоглобина и другие показатели. У пациентов с легкой формой талассемии снижение показателей может быть незначительным или отсутствовать, а у пациентов со средней и тяжелой степенью заболевания — значительно снижаться. 3. другие: У пациентов с талассемией нарушен синтез пептидной цепи белка жемчуга, что может привести к аномальному количеству тромбоцитов или лейкоцитов в анализе крови, а также может быть нарушен размер и форма эритроцитов, например, увеличение эритроцитов мишеневидной формы, наблюдаемое при исследовании мазка крови, неравномерный размер эритроцитов, аномалии и т.д., а для эритроцитов характерно мелкоклеточное, малопигментированное проявление. О тяжести талассемии можно судить и по сочетанию с другими показателями, а также следует сопоставлять с собственными симптомами, такими как анемия, желтуха, гепатоспленомегалия и т.д. Рекомендуется регулярно посещать больницу для обследования и под руководством врача проводить лечение. В целом после лечения талассемия хорошо поддается контролю.