Острый миелоидный лейкоз m2 относится к группе низкого риска и все еще относительно хорошо поддается лечению по сравнению с высоким риском, причем 70%-80% излечения достигается только при химиотерапии. Лечение острого миелоидного лейкоза с частичной дифференцировкой (AML-M2) определяется сочетанием морфологии клеток костного мозга, хромосомных аномалий или генных мутаций, иммунофенотипирования и собственного статуса. Пациенты с низким риском, как правило, не нуждаются в трансплантации костного мозга и получают лечение в виде 6-8 курсов химиотерапии с последующим амбулаторным наблюдением, регулярными повторными биопсиями костного мозга и уточнением других исследований для оценки состояния ремиссии, а также динамическим наблюдением за микроскопической остаточной болезнью (MRD). Препараты включают цитарабин и десметоксазол. Острый миелоидный лейкоз м2 относится к группе низкого риска и имеет относительно благоприятный прогноз, однако риск рецидива все же существует. Необходимо проводить раннюю диагностику и раннее вмешательство, получать стандартизированное лечение под руководством врача с регулярными обследованиями для контроля соответствующих показателей с целью долгосрочного выживания.