Диагностическая визуализация лимфомы

  Только 10% лимфом располагаются в задней черепной ямке, остальные в основном располагаются глубоко супратенториально вокруг желудочков, и на КТ обычно изоинтенсивны и гипоинтенсивны с однородным усилением. Некоторые окружающие ткани мозга отечны и сдавлены из-за инфильтративного роста. Иногда в центре кольцевидного поражения наблюдается некроз, который трудно отличить от глиомы. Если поражение множественное, его необходимо дифференцировать от метастазов и инфекций, опираясь в основном на периферический отек.  Магнитно-резонансная спектроскопия гиподенсивная и изоинтенсивная на Т1 и плотная на Т2 в 40% случаев.  Магнитно-резонансная спектроскопия (МРС) может показать такой же бугристый повышенный липидный ответ, как и при глиоме. Однако он наиболее высок в соотношении холин/саркозин и может быть использован для дифференциации от глиомы. Церебральный кровоток низкий по сравнению с глиомами высокой степени, и при измерении показателей ADC в DTI можно увидеть рассеянные фрагменты контраста белого вещества с обеих сторон. Оба показателя значительно ниже при лимфоме, чем при глиоме, но ADC не отличает болезнь Боуэна от лимфомы.  Лимфомы значительно превосходили менингиомы и злокачественные глиомы по показателям ОФЭКТ-изображения 123I-IMP, сохраняющегося 6-24 часа. У больных СПИДом задержка таллия ОФЭКТ может дифференцировать лимфому от инфекции и является очень чувствительной.