Диффузная крупноклеточная В-крупноклеточная лимфома является наиболее распространенным подтипом лимфомы в нашей стране и отличается агрессивностью. Большая часть поверхности экспрессирует CD20, поэтому около 50% излечивается при лечении ритуксимабом, моноклональным антителом, содержащим анти-CD20. Но диффузная крупноклеточная В-лимфома — это опять же особенно супрессивное заболевание, специфически экспрессирующее определенные гены, например, широко известная диффузная крупноклеточная В-лимфома с двойным поражением, которая определяется как экспрессирующая MYC и BCL-2 положительно или MYC и BCL-6 положительно, и пациенты имеют очень плохой прогноз. Кроме того, диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома классифицируется в соответствии с Международным прогностическим индексом как лимфома низкого риска, низкого промежуточного риска, высокого промежуточного риска и высокого риска, с существенно различными прогнозами, например, 5-летняя выживаемость составляет более 70% при лимфоме низкого риска и около 30% при лимфоме высокого риска. Прогноз относительно неблагоприятный, если инвазии подвергся костный мозг, или если имеются специфические участки, такие как центральная лимфома, лимфома надпочечников или лимфома яичек. Поэтому при диффузной крупноклеточной В-крупноклеточной лимфоме следует использовать комплексный анализ, и в зависимости от стадии, стадирования, конкретного участка и экспрессии генов, соответствующая лучевая терапия и даже трансплантация гемопоэтических стволовых клеток могут улучшить выживаемость пациента.