Как лечить диарею, вызванную генетическими дефектами у новорожденных

Мальабсорбция глюкозы/галактозы — распространенная причина диареи из-за генетических дефектов у новорожденных. Лечение включает в себя контроль питания, прием кальция и витамина D. Лечение мальабсорбции глюкозы/галактозы основано на контроле питания. 1. диетический контроль: лечение мальабсорбции глюкозы/галактозы основано на диетическом контроле. следует избегать приема глюкозы и галактозы (включая раствор для пероральной регидратации, содержащий глюкозу), для восполнения энергии и углеводов в рацион можно добавить фруктозу, а для кормления можно использовать молочную смесь. 2. добавки кальция и витамина D: под руководством врача следует принимать соответствующие добавки кальция и витамина D, чтобы снизить риск недоедания. Если у новорожденных с генетическими дефектами возникает диарея, им следует обратиться в обычные больницы, пройти обследование под руководством врачей и следовать указаниям врача по лечению.