Неинвазивное исследование не рекомендуется при преклонном возрасте матери, поскольку вероятность хромосомных аномалий у плода, зачатого в преклонном возрасте матери, выше, чем у нормальных беременных, а неинвазивная ДНК не является таким же точным методом диагностики, как амниоцентез.
НТ-тест, скрининг Дауна и неинвазивная ДНК, которые регулярно проводятся во время беременности, являются скрининговыми методами для выявления хромосомных аномалий у плода и не могут использоваться в качестве средства подтверждения диагноза. Амниоцентез позволяет непосредственно извлечь фрагменты ДНК из плода для анализа, чтобы определить, есть ли у плода хромосомные аномалии, что более точно, чем вышеперечисленные тесты, и является окончательным диагнозом наличия у плода хромосомных аномалий.
По сравнению с другими матерями, вероятность хромосомных аномалий у плода увеличивается, поэтому при обнаружении хромосомных аномалий в ходе скрининга обычно не используется неинвазивная ДНК, а применяется непосредственно амниоцентез, чтобы окончательный диагноз был более четким.
Матери преклонного возраста должны активно сотрудничать с врачами, чтобы обеспечить здоровье матери и ребенка.