Большинство донорских органов для трансплантации в Китае получают от неродственных неродственных доноров, при этом между донорами и реципиентами существуют различия по трансплантационным антигенам (HLA), что делает клинически затруднительным поиск донорских органов, идентичных HLA реципиента, за исключением трансплантации органов между родными братьями и сестрами. Поэтому посттрансплантационное отторжение неизбежно, и чем ниже степень HLA-совместимости доноров и реципиентов, тем выше вероятность отторжения. Для эффективной профилактики и лечения отторжения трансплантата, а также для обеспечения длительного функционального выживания трансплантата пациентам после операции необходимо длительное время принимать иммуносупрессивные препараты. В настоящее время в клинике широко используются следующие основные иммунодепрессанты: циклоспорин А (CsA), прокортизон (FK506), примидон (MMF), рапамицин (RPM), азатиоприн, преднизон и т.д. Среди них циклоспорин А, прокортизон, азатиоприн и преднизон являются наиболее часто используемыми иммунодепрессантами. Среди них такие иммунодепрессанты, как циклоспорин А, прокловир, примидон и рапамицин, имеют очевидные индивидуальные различия в биодоступности, фармакокинетике и т.д. Чувствительность и переносимость иммунодепрессантов у разных пациентов неодинакова, и даже у одного и того же пациента в разное время могут наблюдаться колебания, т.е. даже при приеме одинаковой дозы иммунодепрессантов концентрация их в крови у разных пациентов не одинакова, а то и отличается в несколько раз. Даже в несколько раз отличается. Поэтому типы и дозы препаратов, принимаемых разными пациентами-трансплантологами, не совсем одинаковы, и доза иммуносупрессивных препаратов должна корректироваться в зависимости от концентрации в крови пациента, чтобы врач мог составить научный и обоснованный индивидуальный план приема препаратов для каждого пациента. При слишком высокой концентрации препарата в крови возможно возникновение токсических реакций (таких как гепатотоксичность, нефротоксичность, нейротоксичность и др.), приводящих к повышению уровня аминотрансфераз, билирубина, креатинина и т.д.; при слишком низкой концентрации препарата в крови возможно отторжение (острое отторжение, хроническое отторжение и др.), приводящее к увеличению размеров трансплантированной почки, снижению почечной функции. Поэтому регулярный послеоперационный мониторинг концентрации лекарственных препаратов в крови у пациентов с трансплантатами не только помогает клиницистам ориентировать пациентов на разумное использование лекарственных препаратов, снизить частоту лекарственной токсичности и отторжения трансплантатов, улучшить долгосрочную выживаемость трансплантатов; он также помогает снизить экономическое бремя пациентов и избежать ненужных трат.